2024年8月7日——来凯医药(2105.HK)宣布，公司将在2024年度国际妇科肿瘤协会(IGCS)全球年会上，公布三药联合——LAE002 (afuresertib，一种口服AKT抑制剂)联合信迪利单抗和化疗、针对抗PD-1/PD-L1耐药的特定实体瘤患者I期临床研究数据。

在该项临床研究(clinicaltrials.gov, NCT05383482)中，观察到多线治疗失败(包括抗PD-1和/或化疗)的晚期宫颈癌和子宫内膜癌患者仍可对该联合方案产生积极应答。

"作为来凯的核心产品之一，LAE002(afuresertib)联合疗法针对HR+乳腺癌、宫颈癌/子宫内膜癌的两项临床研究，先后入选2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和国际妇科肿瘤协会两大重量级学术年会，凸显了其在癌症治疗领域的积极疗效和良好耐受的安全性。"来凯医药首席财务官邹国强先生强调，很高兴LAE002联合信迪利单抗(市场领先的PD-1品牌)取得了阶段性成果。来凯秉承开放、积极的态度，愿携手行业楚翘，满足患者的重大未竟需求。"

邹国强介绍，在靶向ActRII受体产品组合开发方面，来凯也取得了实质性进展。LAE102是公司自主研发针对ActRIIA的抗体，于2024年6月，中国I期临床试验完成了首例受试者给药。"我们正积极与国际领先的生物制药集团探讨在靶向ActRII受体产品组合进行战略合作，以加快LAE102的开发及商业化。"

摘要标题：Afuresertib联合信迪利单抗+白蛋白结合型紫杉醇治疗实体瘤患者(主要为宫颈癌和子宫内膜癌)的I/II 期剂量递增和疗效/安全性研究

作者：沈琳教授(北京大学肿瘤医院)，尹如铁教授(四川大学华西第二医院)等